浜理薬品工業株式会社HAMARI CHEMICALS,LTD.


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メチルヘスペリジン
カルコン体  
2',3,6'trimethyl4'-(rhamnosyl-2,3dimethyl glucosyl)hespere-tin chalcone
3,6'dimethyl4'-(rhamnosyl2-methylglucosyl)hesperetin chalcone
3,6'dimethyl hesperidin chalcone
フラバノン体  
3'methyl7( 2methyl rhamnosyl-2methyl glucosyl) hesperetin
3'methyl7( rhamnosyl2methyl-glucosyl) hesperetin
3'monomethyl hesperidin
 
含 量 本品を乾燥したものは,メチルヘスペリジン 97.5〜103.0%を含む
性 状 本品は,黄〜だいだい黄色の粉末で,においがないか又はわずかなにおい
確認試験 (1)本品 10mg に硫酸 2ml を加えるとき,液は,赤色を呈し,更に過酸化水素試液 1〜2 滴を加える とき,濃赤色を呈する

(2)本品 0.1g にエタノール 5ml 及び水酸化ナトリウム溶液(1→25)1ml を加えて 3 分間煮沸し,冷 後ろ過するとき,ろ液は,黄〜だいだい黄色を呈する.更にろ液に塩酸 1ml 及びマグネシウム末約 10mg を加えて放置するとき,液は,紅色を呈する

(3)本品 0.1g に塩酸(1→4)10ml を加えて 5 分間煮沸し,冷後ろ過し,ろ液を水酸化ナトリウム溶液(1→5)を加えて中和し,フェーリング試液 2ml を加えて加熱するとき,赤色の沈殿を生じる.
純度試験 (1)溶状 ほとんど澄明(1.0g,水 10ml)
(2)硫酸塩 SO4 として 0.019%以下(1.0g,比較液 0.005mol/l 硫酸 0.40ml)
(3)重金属 Pb として 20g/g 以下(1.0g,第 2 法,比較液 鉛標準液 2.0ml)
乾燥減量 3.0%以下(減圧,24 時間)
強熱残分 0.5%以下
定量法 本品を乾燥し,その約 0.3g を精密に量り,水を加えて溶かして正確に 1,000ml とする.この液 10ml を正確に量り,水を加えて正確に 100ml とし,波長 300nm における吸光度 A を測定し,次式により 含量を求める
メチルヘスペリジンの含量=0.754×A/試料の採取量(g)×100(%)
   
 
 
急性毒性
マウス 静注 LD 750mg/kg
マウス 静注 LD 850mg/kg *
マウス 経口 LD 7,000mg/kg
*chalcone体を含まないもの 〔 横谷肇: 日薬理誌5 6 , 1369 (196 0)〕

亜急性毒性
ラットに 150mg/動物/日を 10 週間連続経口投与したが、対照群との間に体重増加の差がなく,病理 組織学的検 査で異常なく,中毒性兆候を見ない〔荒蒔ら:診療 10,727(1957)〕
マウスにメチルヘスペリジン 0.3,0.6,1.25,2.5,5.0%含有飼料を 13 週間投与したところ,体重, 摂餌量,摂水 量,血液検査,臨床生化学検査及び臓器重量に影響は認められず,肉眼的検査及び病理 組織学的検査でも変化は認められなかった〔Kawabe, N.,et al.: Toxicol Lett,69,37(1993)〕.

発がん性
雌雄の B6C3F1 マウスに 0, 1.25 及び 5%のメチルヘスペリジン含有飼料を 96 週間自由に摂取させ, その後 8 週間基礎飼料に戻した後,と殺解剖した.体重増加率の減少が 1.25%の雌,5%の雌雄に認めら れたが,死亡率,血液学的検査,臨床生化学的検査及び尿検査結果には変化は認められなかった.病理組 織学的には非腫瘍性及び腫瘍性病変のいずれにも有意の変化は認められず, この条件下でメチルヘスペリ ジンは発がん性を示さなかった〔Kurata, Y.,et al.: Fd. Chem. Toxicol. 28,613(1990)〕.
   
 
 
No. 項 目 規 格
1 外観 黄色 〜 だいだい黄色の粉末
2 におい 無臭 〜 わずかに臭気を有する
3 確認試験 陽 性
4 溶状 澄明 〜 ほとんど澄明
5 硫酸塩 0.019 % 以下
6 重金属 20 g/g 以下
7 乾燥減量 3.0 % 以下
8 強熱残分 0.5 % 以下
9 含量 97.5 〜 103.0 % (乾燥物につき)
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