信頼性保証体制下でのデータ取得もお任せください。

• → SOPの作成
• → 製造パラメータの設定
• → 新薬の申請資料の作成

ICH Q11に対応した緻密なデータ取得で、貴社のご負担を大きく軽減します。

実績

• 2013年　原薬A　3名体制×1年間