受託製造
- 受託した医薬品原薬について、原料受入から製造設備、品質管理までGMPに適合したシステムでの製造をお約束します。
- 40名を超える技術スタッフ、30名を超える品質管理スタッフが万全のバックアップをいたします。
- 豊富な数量の反応機でお客様のご要望に合わせてフレキシブルに対応いたします。
- バリデーションの立ち上げもお任せください
- 豊富な実績で、スケールアップを迅速に行います
IND Project (全5工程)
GLP-API 2 ロット, GMP-API 1 ロット
PAI project (全7工程) Final intermediate (NDA)
Pilot 2 Batch, Validation 3 Batch
