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研究開発

創薬研究の初期段階から受託・共同研究を行い、医薬品研究開発の促進に貢献しています。

PAI-1阻害薬の文献

  1. Identification of novel plasminogen activator inhibitor-1 inhibitors with improved oral bioavailability: Structure optimization of N-acylanthranilic acid derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018, 28, 809–813. DOI: 10.1016/j.bmcl.2017.11.016
  2. Plasminogen activator inhibitor-1阻害薬 Current Therapy 2011, 29, 70-73. ISSN: 02878445
  3. Structure-Activity Relationships of New N-Acylanthranilic Acid Derivatives as Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors. Chem. Pharm. Bull. 2011, 59, 215–224. DOI: 10.1248/cpb.59.215
  4. Structure–Activity Relationships of New 2-Acylamino-3-thiophenecarboxylic Acid Dimers as Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors. Chem. Pharm. Bull. 2010, 58, 615–619. DOI: 10.1248/cpb.58.615
  5. A novel inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1 provides antithrombotic benefits devoid of bleeding effect in nonhuman primates.  J. Cereb. Blood Flow Metab. 2010, 30, 904–912. DOI: 10.1038/jcbfm.2009.272

研究・技術報告

共同研究
リード化合物の合成《実績例》
・製薬企業との共同研究
・新規消毒殺菌剤の合成
スクリーニング用化合物の合成《実績例》
・大学発ベンチャー企業との共同研究
2005年よりスクリーニング用化合物の合成を開始し、2014年までに3化合物をGMP製造
自社開発
ポラプレジンク(L-カルノシン亜鉛錯体)の創生
不斉水素化触媒の創生

不斉水素化反応触媒 HAMOC

《利点》
1.高い不斉収率
2.シンプルな構造
3.取り扱いが容易
4.共雑物の影響を受けない
5.特殊設備が不要
 
HAMOC®のご紹介