合成方法　　　：　Fmoc合成法

合成可能鎖長　：　10-20残基

合成可能量　　：　100mg～100g

合成の一例　　：　15残基のペプチド 95%純度　最大100gを約2ヶ月で合成可能

2008年3月完成
実験設備内に　フードドラフト2基，真空乾燥機2基，凍結乾燥機１基， 排気ファン１基（活性炭フィルターおよびHEPAフィルターユニット２基）を設置。 高活性化合物のプロセス検討にお役立て下さい。

ウォークインドラフト（200cm）設置
その他、反応釜（20L，50L），ろ過機，遠心分離機，真空乾燥機，10L 還元釜，
実験用還元釜（SUS，ハステロイ），イオン交換カラム（10L程度）を設置。
敷地面積約90m²
cGMPでの中間体製造およびnon-GMP原薬製造に対応。
kgスケールの合成，実験室から試作製造への移行を迅速に行う事が可能です。

クリーンルーム対応の凍結乾燥原薬の製造も対応いたします（10kg程度／Batch)。
クラス 10,000 対応で注射用原薬の製造も検討可能。

2005年8月号掲載「フレグランスジャーナル」

 
αリポ酸は、栄養補助食品としての使用が認められことで、そして日本で近年非常に注目をあびている。浜理薬品は残留溶剤がなく副産物である重合体がないαリポ酸の製造法の開発に成功した会社の1つである。浜理のαリポ酸は、その粉末Ｘ線粉回折により結晶性物質であることが確認された。結晶性物質であるが故、製品の安定度は良く、一般にαリポ酸が分解すると言われている４０℃付近では分解しないことが確認された。　浜理は、米沢の主力工場において、ｃＧＭＰに準拠して年間20トンの生産が可能です。

主力生産工場である米沢浜理薬品では、昨年７月より第3工場の稼動を開始しております。第３工場はｃ-GMPに適合した最新のＡＰＩ工場で、合成から精製，包装までの一貫製造を行っております。工場内にはエアシャワーを設置したクリーンゾーンを設けており、晶出から分離，乾燥，粉砕，包装までの工程をこのクリーンゾーンから出ることなく行うことができます。この第3工場では、100tまでのGMP製造に対応いたします。 また、全世界に原薬を供給すべく、2006年4月にFDA inspectionを受けております。

2005年3月31日掲載「日刊工業新聞」

 
浜理薬品工業（大阪市東淀川区、高見時朗社長、06・6323・9027）は、主力生産部門の米沢浜理薬品工業（山形県米沢市）に第３工場を増設し、７月に稼動する。国内外の薬品メーカーからの医薬品原薬、中間体の受注が増えていることに対応する。第３工場の稼動で最大生産能力は約30％増加する。
新工場は既存２工場と同規模で、地上３階建て、延べ面積２１６０平方メートル。総工費は約10億円。米沢浜理は原薬、中間体について数トンから数十トンのスケールで量産する。

2005年3月31日掲載「化学工業日報」

浜理薬品工業（本社・大阪市・髙美時郎社長）は、医薬品原薬および中間体の生産体制を強化する。同社のコア事業である医薬品製造受託事業は国内外製薬企業からの注文が増加、最近では国内大手から大型案件を受注するなど好調で、現有設備はフル操業の状況という。同社はすでに主力生産拠点である米沢浜理薬品工業（本社・山形県米沢市）敷地内に第三工場建設に着手しており、今年七月に稼動させる予定。
新工場の総床面積は二千百六十平方メートルの三階建て。総工費は約十億円。
医薬品製造の国際基準に対応するためcＧＭＰに準拠する医薬品製造設備を導入するほか、環境負荷低減にも配慮した設計仕様になる。新工場の増設により、第一、第二工場を合わせた最大生産能力は約３０％拡大される見込み。
米沢浜理薬品は、浜理薬品の主力生産部門として一九八〇年設立、現有備である第一、第二工場は米食品医薬品局（ＦＤＡ）の査察に適合するなど、最新鋭の医薬品製造設備を備える。近年は国内外の製薬企業からの受託案件が増加、なかでも海外企業からの評価が高く受託売上高（昨年度約五十億円）の約四〇％を占める。
また、今年の四月の薬事法改正を機に国内医薬品製造の受委託が活発化する予測もあり、同社ではさらなる需要拡大に対応するため生産体制を一層強化し、受託事業の拡大につなげる考え。

2005年3月30日掲載「健康食品新聞」

浜理薬品工業（大阪市中央区、06・3270・1921）は独自の精製および結晶化技術を駆使したリポ酸を新しく開発、このほど新規参入を果たした。

同社はかねてから高品質をめざし品質改良を積み重ねてきており、 独自製法の製造技術が整ったことから、 この時期の上市に踏み切った。発売当初の４月は、すでに予約を受けているユーザーへの供給が中心となるが、既存設備において年間15～20トン程度の生産が可能なことから、随時、新規ユーザーへの販売を進めていく考えだ。

同社が取扱う製品は、独自の製法（特許出願中済）を確立し自社工場にて製造されたもので、残留溶媒や不純物等を極限まで低減し、菌試験に合格したもののみ提供するのが特徴。シクロヘキサンなどすべての残留媒体が検出限界以下（１ppm以下）、液クロを用いた分析方法では重合物が不検出、トルエン法でも0.1％以下の結果が出ており、業界自主規格を大幅にクリア。また同社製品は製品の結晶が細かいため、ユーザーからの評価は高く、ソフトカプセルへの利用が期待される。

2005年3月29日掲載「健康産業速報」

浜理薬品工業（06・6322・0191）はこのほど、α-リポ酸の原料供給を開始した。今月は、すでに予約を受けている企業への供給が中心となるが、今後は幅広い展開を開始していく。

同社の原料は、特許出願中の独自製法を用いて、国内の自社工場で製造する。同社では「業界自主規格を大幅に上回る品質を目指して開発を進めてきた」と自信を示し、残留溶媒や重合物が少なく、α-リポ酸特有の臭いも少ない点を訴求する。残留媒体は、シクロヘキサンやエタノールを含むすべての溶媒が1ppm以下となっている。結晶が細かい点も特徴で、「ソフトカプセルへの応用が期待している」という。

年間15～20トンの生産が可能。今後積極的に拡販を図る。また、同社の中心素材であるL-カルチニンとの組み合わせ提案も行っていく計画。同社では併用時の相乗効果について、各種の研究が進行中だ。

2005年3月22日掲載「日刊工業新聞」

浜理薬品工業（大阪市東淀川区、髙美時郎社長、06・6322・0191）と丸石製薬（大阪中央区、井上信之社長、06・6964・3100）は新たな殺菌消毒薬を共同開発することに合意し、基本契約を締結したと21日発表した。

浜理薬品は４年前から独自に殺菌消毒剤の研究を開始し、院内感染などで問題になっているメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA)や緑膿菌など幅広い菌に対して殺菌作用がある化合物の創製に成功した。今後は丸石が製品開発、販売を行い、原薬の製造は浜理が行う。製品化は５、６年後の予定。

2005年2月22日掲載「日刊医薬特信」

浜理薬品と丸石製薬は、このほど新規の殺菌消毒剤を共同開発することで合意し、基本契約を締結した。

浜理薬品は数年前から独自に新規殺菌消毒剤の合成研究に着手し、院内感染などで問題となっているMRSAを含むグラム陽性菌や大腸菌などのグラム陰性菌に対し幅広い殺菌作用を示し、水溶性にも優れた一連の化合物を創製し日本や世界各国で特許出願中。一方、丸石製薬は浜理薬品から提示された数種の化合物を同社で評価した結果、良好な結果が得られたことから今回の契約となったもの。浜理薬品は丸石製薬に日本を含む全世界での独占的な開発、製剤の製造販売権を許諾するとともに、開発段階から将来にわたって必要な原末を製造し、丸石製薬に供給する。

殺菌消毒剤はグルコン酸クロルヘキシジン以来、五十年以上にわたって新規化合物が開発されないまま。浜理薬品は、これまでに抗潰瘍薬（ゼリア新薬の商品名プロマック）を創製しており今回、殺菌消毒剤が開発されれば同社としては二番目の新薬。

2005年2月22日掲載「健康産業速報」

浜理薬品工業（０６・６３２２・０１９１）は、丸石製薬と新規殺菌消毒薬を共同開発することで合意、このほど基本契約を締結したと発表した。浜理薬品では、数年前から新規殺菌消毒剤の合成研究に着手。ＭＲＳＡを含むグラム陽性菌、緑膿菌、大腸菌などグラム陰性菌に対し幅広い殺菌作用を示す化合物の創製に成功、世界各国で特許出願している。

丸石製薬は多様な殺菌消毒剤を全国の医療機関に販売している。浜理薬品が提示した数種の化合物を丸石製薬が評価した結果、「良好な結果を得た」ことから、今回の契約に踏み切ったという。浜理薬品では、「殺菌消毒剤はグルコン酸クロルへキシジン以来、５０年以上新規化合物が開発されていないので、本化合物の成否は今後大いに注目される」とコメントしている。

2005年2月22日掲載「化学工業日報」

浜理薬品工業（本社・大阪市、髙美時郎社長）は、丸石製薬（本社・大阪市、井上信之社長）と新規殺菌消毒剤を共同開発することで提携した。浜理薬品は新たに見いだした殺菌消毒作用を持つ数種の医療用医薬品候補化合物を丸石製薬に開発段階から供給、丸石製薬はこの候補化合物を利用し新たな殺菌消毒剤の開発に取り組む。

浜理薬品は数年前から独自に新規殺菌消毒剤の合成研究を手掛け、今回新規な殺菌消毒作用をもつ化合物の創製に成功した。水溶性に優れ、院内感染の原因であるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）を含むグラム陽性菌および緑膿菌、大腸菌などのグラム陰性菌に対して幅広い殺菌作用を示す。丸石製薬が行った数種の化合物自社評価では良好な結果が得られたという。

浜理薬品は医薬原体・中間体を製造する一方で医療用医薬品事業に本格的に取り組んでおり、四年前に自社開発品である抗潰瘍剤ポラプレジンク（一般名）を投入している。同社は今回の共同開発により二番目の新薬開発を目指す。

一方、丸石製薬は麻酔科、殺菌消毒剤領域に特化した製薬メーカー。とくに同社の殺菌消毒剤、アルコール擦式手指消毒剤ウェルパスは広く認知されている。

2005年2月22日掲載「日刊薬業」

丸石製薬は２１日、原薬や原薬中間体、試薬などの製造販売を行う浜理薬品工業（大阪市）と新規殺菌消毒剤の共同開発契約を締結したと発表した。浜理薬品から提示された数種の化合物を自社で評価したところ、良好な結果が得られたため、今回の締結に至った。

同契約により、浜理薬品は同社に対して、日本を含む全世界での独占的開発および製剤の製造販売権を許諾し、浜理薬品は開発段階から将来にわたって必要な原末の製造および供給を行う。

同社は、浜理薬品工が、数年前から独自に新規殺菌消毒剤の合成研究に着手し、現在、院内感染などで問題とされているMRSA（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）を含むグラム陽性および緑膿菌、大腸菌などのグラム陰性菌に対して幅広い殺菌作用を示し、水溶性にも優れた一連の化合物創製に成功した経験があることなどから、両社の共同研究による殺菌消毒剤の新規化合物の開発に期待している。