Asymmetric synthesis of (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid by sequential SN2–SN2’ dialkylation of (R)-N-(benzyl)proline-derived glycine Schiff base Ni(II) complex.
RSC Adv. 2015, 5, 1051–1058. DOI: 10.1039/C4RA12658K
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ニュースリリース
【発売】ハマリ産業 健康食品事業部より新製品「おいしいアセチルグルコサミン」
浜理薬品 ヘルス事業部とハマリ産業 健康食品事業部では、12月1日（月）に新製品「おいしいアセチルグルコサミン」を発売いたしました。
「おいしいアセチルグルコサミン」は、従来のグルコサミン塩酸塩と比較して吸収・利用されやすい「N-アセチルグルコサミン」を500mg配合しています。噛んでおいしいチュアブルタイプで、1日の目安量は、たったの1粒です！！とても継続しやすいサプリメントです。
「階段がつらい」、「曲げ伸ばしに違和感がある」、「スポーツをよくする」、「アクティブに毎日を過ごしたい」そんな方々におすすめします。
詳しくは、ハマリ産業オフィシャルサイト：「おいしいアセチルグルコサミン」ページをご覧ください。
【お知らせ】レーザー回折式粒度分布測定装置を導入
研究開発部では、湿式および乾式分散に対応したレーザー回折式粒度分布測定装置を導入しました。測定範囲 0.01～3500µmで懸濁液、エマルション、乾燥紛体などの試料サンプルの測定が可能です。また、湿式分散では従来の水に加え、有機溶媒にも対応しています。
【論文掲載】Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12214–12217.
Chemical dynamic kinetic resolution and S/R interconversion of unprotected α-amino acids.
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12214–12217. DOI: 10.1002/anie.201407944
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【論文掲載】Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12214–12217.
Chemical dynamic kinetic resolution and S/R interconversion of unprotected α-amino acids.
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12214–12217. DOI: 10.1002/anie.201407944
弊社が新規に開発した”Soloshonok-Hamari ligand”を用いた、非天然型アミノ酸の高立体選択的合成技術の論文がAngewandte Chemie International Editionに掲載されました。種々のα-アミノ酸の動的速度論的分割と立体反転反応について報告しています。
本リガンドを用いる反応は、アミノ酸の立体反転反応や不斉付加反応などに幅広く用いることができ、より複雑な構造を持つアミノ酸への適用も可能であると考えられます。また、リガンドはリサイクル可能でコスト面でも優位性があるため、大量スケールでの合成を行うことも可能です。従来の方法では製造困難な非天然アミノ酸の合成法として、さらにはTailor-madeアミノ酸の合成手法として、本リガンドの適用範囲拡大を目指して検討を続けています。
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【論文掲載】J. Fluorine Chem. 2015, 171, 67–72.
Synthesis of (2S,3S)-β-(trifluoromethyl)-α,β-diamino acid by Mannich addition of glycine Schiff base Ni(II) complexes to N–tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine.
J. Fluorine Chem. 2015, 171, 67–72. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2014.09.013
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【お知らせ】HPをリニューアルしました
この度、弊社ホームページをリニューアル致しました。
皆様に、より使いやすく、より分かりやすいホームページとなり、タイムリーな情報をお届け致します。
今後とも、より一層のご愛顧を賜りますよう、よろしくお願い申し上げます。
【論文掲載】Chem. Commun. 2014, 50, 10295–10298.
Flavin-catalyzed aerobic oxidation of sulfides and thiols with formic acid/triethylamine.
Chem. Commun. 2014, 50, 10295–10298. DOI: 10.1039/C4CC05216A
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【論文掲載】Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 6239–6249.
Design and synthesis of (S)- and (R)-α-(phenyl)ethylamine-derived NH-type ligands and their application for the chemical resolution of α-amino acids.
Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 6239–6249. DOI: 10.1039/C4OB00669K
【論文掲載】Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 2203–2208.
Asymmetric synthesis of α-amino acids under operationally convenient conditions.
Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 2203–2208. DOI: 10.1002/adsc.201400405
【総説掲載】J. Fluorine Chem. 2014, 167, 37–54.
Recent advances in the trifluoromethylation methodology and new CF3-containing drugs.
J. Fluorine Chem. 2014, 167, 37–54. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2014.06.026
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【論文掲載】Amino Acids 2014, 46, 2047–2073.
Asymmetric synthesis of α-amino acids via homologation of Ni(II) complexes of glycine Schiff bases. Part 3: Michael addition reactions and miscellaneous transformations.
Amino Acids 2014, 46, 2047–2073. DOI: 10.1007/s00726-014-1764-5
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【お知らせ】米沢浜理薬品工業株式会社 自動倉庫竣工
米沢浜理薬品工業株式会社の敷地内に自動倉庫が竣工致しました。
規模は縦10m・横60m・高さ20mで1800枚のパレットを保管できます。
温度は温度マッピングを実施した後ラック内で5箇所、原料サンプリング室で1箇所モニターしており、
1-25℃で管理しています。また4℃以下または22℃以上になると警報が発動し、担当者に連絡が入ります。
セキュリティーについてもPCシステムはIDとPASSワードによるアクセス管理、建屋は業務終了後に施錠管理しております。
自動倉庫外観
【論文掲載】Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 442–448.
Synthesis and stereochemical assignments of diastereomeric Ni(II) complexes of glycine Schiff base with (R)-2-(N-{2-[N-alkyl-N-(1-phenylethyl)amino]acetyl}amino)benzophenone; A case of configurationally stable stereogenic nitrogen.
Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 442–448. DOI: 10.3762/bjoc.10.41
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【論文掲載】Amino Acids 2014, 46, 945–952.
Inexpensive chemical method for preparation of enantiomerically pure phenylalanine.
Amino Acids 2014, 46, 945–952. DOI: 10.1007/s00726-013-1656-0
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【論文掲載】Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 1278–1291.
NH-type of chiral Ni(II) complexes of glycine Schiff base: design, structural evaluation, reactivity and synthetic applications.
Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 1278–1291. DOI: 10.1039/C3OB41959B
【論文掲載】Amino Acids 2013, 45, 1017–1033.
Asymmetric synthesis of α-amino acids via homologation of Ni(II) complexes of glycine Schiff bases. Part 2: Aldol, Mannich addition reactions, deracemization and (S) to (R) interconversion of α-amino acids.
Amino Acids 2013, 45, 1017–1033. DOI: 10.1007/s00726-013-1580-3
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【お知らせ】北浜に新オフィスを開設
2013年9月24日より、弊社の営業開発部及び国際部が北浜の新オフィスに移転しました。
アクセスも良くなり、より一層のサービスの向上に努めてまいります。
住所：〒541-0041 大阪市中央区北浜2丁目1番26号 北浜松岡ビル6階 [map]
連絡先：Tel.06-6205-7227 Fax.06-6205-7222
【論文掲載】Amino Acids 2013, 45, 691–718.
Asymmetric synthesis of α-amino acids via homologation of Ni(II) complexes of glycine Schiff bases; Part 1: alkyl halide alkylations.
Amino Acids 2013, 45, 691–718. DOI: 10.1007/s00726-013-1539-4
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【総説掲載】J. Fluorine Chem. 2013, 155, 21–38.
Synthesis of fluorine-containing α-amino acids in enantiomerically pure form via homologation of Ni(II) complexes of glycine and alanine Schiff bases.
J. Fluorine Chem. 2013, 155, 21–38. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2013.06.004
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