クリーンルーム対応の凍結乾燥原薬の製造も対応いたします（10kg程度／Batch)。
クラス 10,000 対応で注射用原薬の製造も検討可能。

2005年8月号掲載「フレグランスジャーナル」

 
αリポ酸は、栄養補助食品としての使用が認められことで、そして日本で近年非常に注目をあびている。浜理薬品は残留溶剤がなく副産物である重合体がないαリポ酸の製造法の開発に成功した会社の1つである。浜理のαリポ酸は、その粉末Ｘ線粉回折により結晶性物質であることが確認された。結晶性物質であるが故、製品の安定度は良く、一般にαリポ酸が分解すると言われている４０℃付近では分解しないことが確認された。　浜理は、米沢の主力工場において、ｃＧＭＰに準拠して年間20トンの生産が可能です。

主力生産工場である米沢浜理薬品では、昨年７月より第3工場の稼動を開始しております。第３工場はｃ-GMPに適合した最新のＡＰＩ工場で、合成から精製，包装までの一貫製造を行っております。工場内にはエアシャワーを設置したクリーンゾーンを設けており、晶出から分離，乾燥，粉砕，包装までの工程をこのクリーンゾーンから出ることなく行うことができます。この第3工場では、100tまでのGMP製造に対応いたします。 また、全世界に原薬を供給すべく、2006年4月にFDA inspectionを受けております。

2005年3月31日掲載「日刊工業新聞」

 
浜理薬品工業（大阪市東淀川区、高見時朗社長、06・6323・9027）は、主力生産部門の米沢浜理薬品工業（山形県米沢市）に第３工場を増設し、７月に稼動する。国内外の薬品メーカーからの医薬品原薬、中間体の受注が増えていることに対応する。第３工場の稼動で最大生産能力は約30％増加する。
新工場は既存２工場と同規模で、地上３階建て、延べ面積２１６０平方メートル。総工費は約10億円。米沢浜理は原薬、中間体について数トンから数十トンのスケールで量産する。