浜理薬品工業株式会社(本社:大阪市、社長:髙美時郎)は、このたび日本新薬株式会社(本社:京都市、社長:前川重信)と、日本新薬株式会社の北海道千歳地区工場(千歳合成工場および千歳食品工場)に関する基本契約を締結しましたのでお知らせします。
今般の契約により当社は、2年後を目処に千歳地区の工場建屋、および生産設備を日本新薬株式会社より譲渡を受けるとともに、現在千歳地区で製造しているすべての品目の製造を受託します。
本契約により当社は、本社工場(大阪市)および米沢浜理薬品工業株式会社(山形県米沢市)との3生産拠点体制となり、お客様の御要望にお応えし、より発展的で安定した生産活動を進めてまいりたいと考えております。
【ご参考: 日本新薬株式会社千歳地区工場 概要】
所 在 地: 北海道千歳市 千歳臨空工業団地内
敷地面積: 56,760m²
建築面積: 約8,000m²
製造品目: 千歳合成工場: 医薬品原薬
千歳食品工場: 調味・香辛料など
以上
Plasminogen activator inhibitor-1阻害薬
Current Therapy 2011, 29, 70-73. ISSN: 02878445
研究・技術報告ページ
Structure-Activity Relationships of New N-Acylanthranilic Acid Derivatives as Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors.
Chem. Pharm. Bull. 2011, 59, 215–224. DOI: 10.1248/cpb.59.215
研究・技術報告ページ
Effect of Carnosine and its Trolox-Modified Derivatives on Life Span of Drosophila melanogaster.
Rejuvenation Res. 2010, 13, 453–457. DOI: 10.1089/rej.2009.1010
研究・技術報告ページ
Structure–Activity Relationships of New 2-Acylamino-3-thiophenecarboxylic Acid Dimers as Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors.
Chem. Pharm. Bull. 2010, 58, 615–619. DOI: 10.1248/cpb.58.615
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Bactericidal Effect of HM-242, a Novel Disinfectant, against Pseudomonas aeruginosa.
Biocontrol Sci. 2010, 15, 7–13. DOI: 10.4265/bio.15.7
研究・技術報告ページ
A novel inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1 provides antithrombotic benefits devoid of bleeding effect in nonhuman primates.
J. Cereb. Blood Flow Metab. 2010, 30, 904–912. DOI: 10.1038/jcbfm.2009.272
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Biological Activity of Novel Synthetic Derivatives of Carnosine.
Cell. Mol. Neurobiol. 2010, 30, 395–404. DOI: 10.1007/s10571-009-9462-7
研究・技術報告ページ
Synthesis of Novel 4,6-Di(substituted)amino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine Derivatives as Topical Antiseptic Agents.
J. Med. Chem. 2009, 52, 597–600. DOI: 10.1021/jm8014712
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In vitro evaluation of the antimicrobial activity of HM-242, a novel antiseptic compound.
J. Antibiot. 2009, 62, 489–493. DOI: 10.1038/ja.2009.56
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A New Synthetic Method of Zinc(II) Complexes Based on Mixing.
Yakugaku Zasshi 2005, 125, 829–832. DOI: 10.1248/yakushi.125.829
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L-Carnosine and Close Derivatives Accelerate Zinc Uptake from the lntestine in Rats.
Biomed.Res.Trace.Elements. 2001, 12, 159–167. ISSN: 1880-1404
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Characterization of Crystalline L-carnosine Zn(II) Complex (Z-103), a Novel Anti-gastric Ulcer Agent: Tautomeric Change of Imidazole Moiety upon Complexation.
Chem. Pharm. Bull. 1990, 38, 2140–3146. DOI: 10.1248/cpb.38.3140
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A simple ring-expansion of 1,4-benzothiazines to give 1,5-benzothiazepines.
J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN. 1983, 8, 450–451. DOI: 10.1039/C39830000450
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合成方法 : Fmoc合成法
合成可能鎖長 : 10-20残基
合成可能量 : 100mg~100g
合成の一例 : 15残基のペプチド 95%純度 最大100gを約2ヶ月で合成可能
2008年3月完成
実験設備内に フードドラフト2基,真空乾燥機2基,凍結乾燥機1基, 排気ファン1基(活性炭フィルターおよびHEPAフィルターユニット2基)を設置。 高活性化合物のプロセス検討にお役立て下さい。
ウォークインドラフト(200cm)設置
その他、反応釜(20L,50L),ろ過機,遠心分離機,真空乾燥機,10L 還元釜,
実験用還元釜(SUS,ハステロイ),イオン交換カラム(10L程度)を設置。
敷地面積約90m²
cGMPでの中間体製造およびnon-GMP原薬製造に対応。
kgスケールの合成,実験室から試作製造への移行を迅速に行う事が可能です。
クリーンルーム対応の凍結乾燥原薬の製造も対応いたします(10kg程度/Batch)。
クラス 10,000 対応で注射用原薬の製造も検討可能。
2005年8月号掲載「フレグランスジャーナル」
αリポ酸は、栄養補助食品としての使用が認められことで、そして日本で近年非常に注目をあびている。浜理薬品は残留溶剤がなく副産物である重合体がないαリポ酸の製造法の開発に成功した会社の1つである。浜理のαリポ酸は、その粉末X線粉回折により結晶性物質であることが確認された。結晶性物質であるが故、製品の安定度は良く、一般にαリポ酸が分解すると言われている40℃付近では分解しないことが確認された。 浜理は、米沢の主力工場において、cGMPに準拠して年間20トンの生産が可能です。