Chemical dynamic kinetic resolution and S/R interconversion of unprotected α-amino acids.
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12214–12217. DOI: 10.1002/anie.201407944
 
弊社が新規に開発した”Soloshonok-Hamari ligand”を用いた、非天然型アミノ酸の高立体選択的合成技術の論文がAngewandte Chemie International Editionに掲載されました。種々のα-アミノ酸の動的速度論的分割と立体反転反応について報告しています。
本リガンドを用いる反応は、アミノ酸の立体反転反応や不斉付加反応などに幅広く用いることができ、より複雑な構造を持つアミノ酸への適用も可能であると考えられます。また、リガンドはリサイクル可能でコスト面でも優位性があるため、大量スケールでの合成を行うことも可能です。従来の方法では製造困難な非天然アミノ酸の合成法として、さらにはTailor-madeアミノ酸の合成手法として、本リガンドの適用範囲拡大を目指して検討を続けています。
 
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Synthesis of (2S,3S)-β-(trifluoromethyl)-α,β-diamino acid by Mannich addition of glycine Schiff base Ni(II) complexes to N–tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine. 
J. Fluorine Chem. 2015, 171, 67–72. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2014.09.013
 
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Flavin-catalyzed aerobic oxidation of sulfides and thiols with formic acid/triethylamine. 
Chem. Commun. 2014, 50, 10295–10298. DOI: 10.1039/C4CC05216A
 
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Design and synthesis of (S)- and (R)-α-(phenyl)ethylamine-derived NH-type ligands and their application for the chemical resolution of α-amino acids. 
Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 6239–6249. DOI: 10.1039/C4OB00669K

 
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