平素は格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 年末年始を下記のとおり休業とさせて頂きますので、ご案内申し上げます。 今年一年ご愛顧を賜りまして大変感謝申し上げますとともに、皆様のご多幸をお祈りいたします。 | ||
記 | ||
年末年始の休業期間 | ||
◎浜理薬品工業株式会社 | 12月30日(火)~1月4日(日) | |
◎米沢浜理薬品工業株式会社 | 12月27日(土)~1月4日(日) | |
◎チトセ浜理薬品株式会社 | 12月30日(火)~1月4日(日) |
平素は格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 年末年始を下記のとおり休業とさせて頂きますので、ご案内申し上げます。 今年一年ご愛顧を賜りまして大変感謝申し上げますとともに、皆様のご多幸をお祈りいたします。 | ||
記 | ||
年末年始の休業期間 | ||
◎浜理薬品工業株式会社 | 12月30日(火)~1月4日(日) | |
◎米沢浜理薬品工業株式会社 | 12月27日(土)~1月4日(日) | |
◎チトセ浜理薬品株式会社 | 12月30日(火)~1月4日(日) |
2015年1月27日に大阪府豊中市 千里阪急ホテルにて開催される、関西バイオビジネスマッチング2015への弊社の参加をお知らせいたします。本イベントは、全国各地から、創薬関連、機能性食品、化粧品などの分野で事業を展開している中小・バイオベンチャーを関西に集め、大手・中堅企業とのアライアンス締結をサポートすることを目的として開催されます。
本イベントにて弊社は、特許技術である“Soloshonok-Hamari Ligand”を用いる方法により合成される、非天然アミノ酸やそれらを含有するペプチド医薬品原薬の受託研究および受託製造と、同じく弊社の独自開発技術である不斉水素化触媒“HAMOC”を用いる不斉合成反応による、低分子の医薬品原薬の受託研究および受託製造においてマッチングする企業をとりわけ求めています。
・ | 売りたい商品・技術・サービス等 | 非天然アミノ酸、ペプチド医薬品原薬、不斉合成触媒 | |
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・ | 参加分野 | 創薬関連、診断・検査試薬分野 | |
・ | マッチングを行いたい業種 | 創薬関連、ぺプチド医薬品関係、受託研究、受託製造、機能性食品 |
Asymmetric synthesis of (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid by sequential SN2–SN2’ dialkylation of (R)-N-(benzyl)proline-derived glycine Schiff base Ni(II) complex.
RSC Adv. 2015, 5, 1051–1058. DOI: 10.1039/C4RA12658K
研究・技術報告ページ
浜理薬品 ヘルス事業部とハマリ産業 健康食品事業部では、12月1日(月)に新製品「おいしいアセチルグルコサミン」を発売いたしました。
「おいしいアセチルグルコサミン」は、従来のグルコサミン塩酸塩と比較して吸収・利用されやすい「N-アセチルグルコサミン」を500mg配合しています。噛んでおいしいチュアブルタイプで、1日の目安量は、たったの1粒です!!とても継続しやすいサプリメントです。
「階段がつらい」、「曲げ伸ばしに違和感がある」、「スポーツをよくする」、「アクティブに毎日を過ごしたい」そんな方々におすすめします。
*現在は販売されていません。
研究開発部では、湿式および乾式分散に対応したレーザー回折式粒度分布測定装置を導入しました。測定範囲 0.01~3500µmで懸濁液、エマルション、乾燥紛体などの試料サンプルの測定が可能です。また、湿式分散では従来の水に加え、有機溶媒にも対応しています。
Chemical dynamic kinetic resolution and S/R interconversion of unprotected α-amino acids.
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12214–12217. DOI: 10.1002/anie.201407944
研究・技術報告ページ
Chemical dynamic kinetic resolution and S/R interconversion of unprotected α-amino acids.
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 12214–12217. DOI: 10.1002/anie.201407944
弊社が新規に開発した”Soloshonok-Hamari ligand”を用いた、非天然型アミノ酸の高立体選択的合成技術の論文がAngewandte Chemie International Editionに掲載されました。種々のα-アミノ酸の動的速度論的分割と立体反転反応について報告しています。
本リガンドを用いる反応は、アミノ酸の立体反転反応や不斉付加反応などに幅広く用いることができ、より複雑な構造を持つアミノ酸への適用も可能であると考えられます。また、リガンドはリサイクル可能でコスト面でも優位性があるため、大量スケールでの合成を行うことも可能です。従来の方法では製造困難な非天然アミノ酸の合成法として、さらにはTailor-madeアミノ酸の合成手法として、本リガンドの適用範囲拡大を目指して検討を続けています。
研究・技術報告ページ
Synthesis of (2S,3S)-β-(trifluoromethyl)-α,β-diamino acid by Mannich addition of glycine Schiff base Ni(II) complexes to N–tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine.
J. Fluorine Chem. 2015, 171, 67–72. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2014.09.013
研究・技術報告ページ
この度、弊社ホームページをリニューアル致しました。
皆様に、より使いやすく、より分かりやすいホームページとなり、タイムリーな情報をお届け致します。
今後とも、より一層のご愛顧を賜りますよう、よろしくお願い申し上げます。
Flavin-catalyzed aerobic oxidation of sulfides and thiols with formic acid/triethylamine.
Chem. Commun. 2014, 50, 10295–10298. DOI: 10.1039/C4CC05216A
研究・技術報告ページ
Design and synthesis of (S)- and (R)-α-(phenyl)ethylamine-derived NH-type ligands and their application for the chemical resolution of α-amino acids.
Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 6239–6249. DOI: 10.1039/C4OB00669K
Asymmetric synthesis of α-amino acids under operationally convenient conditions.
Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 2203–2208. DOI: 10.1002/adsc.201400405
Recent advances in the trifluoromethylation methodology and new CF3-containing drugs.
J. Fluorine Chem. 2014, 167, 37–54. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2014.06.026
研究・技術報告ページ
Asymmetric synthesis of α-amino acids via homologation of Ni(II) complexes of glycine Schiff bases. Part 3: Michael addition reactions and miscellaneous transformations.
Amino Acids 2014, 46, 2047–2073. DOI: 10.1007/s00726-014-1764-5
研究・技術報告ページ
Synthesis and stereochemical assignments of diastereomeric Ni(II) complexes of glycine Schiff base with (R)-2-(N-{2-[N-alkyl-N-(1-phenylethyl)amino]acetyl}amino)benzophenone; A case of configurationally stable stereogenic nitrogen.
Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 442–448. DOI: 10.3762/bjoc.10.41
研究・技術報告ページ
Inexpensive chemical method for preparation of enantiomerically pure phenylalanine.
Amino Acids 2014, 46, 945–952. DOI: 10.1007/s00726-013-1656-0
研究・技術報告ページ
NH-type of chiral Ni(II) complexes of glycine Schiff base: design, structural evaluation, reactivity and synthetic applications.
Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 1278–1291. DOI: 10.1039/C3OB41959B
Asymmetric synthesis of α-amino acids via homologation of Ni(II) complexes of glycine Schiff bases. Part 2: Aldol, Mannich addition reactions, deracemization and (S) to (R) interconversion of α-amino acids.
Amino Acids 2013, 45, 1017–1033. DOI: 10.1007/s00726-013-1580-3
研究・技術報告ページ
2013年9月24日より、弊社の営業開発部及び国際部が北浜の新オフィスに移転しました。
アクセスも良くなり、より一層のサービスの向上に努めてまいります。
住所:〒541-0041 大阪市中央区北浜2丁目1番26号 北浜松岡ビル6階 [map]
連絡先:Tel.06-6205-7227 Fax.06-6205-7222